• 根据公司标准作业流程和其他参考文件在要求时限内对文档进行质量控制，确保文件的完整性，准确性以及合乎索引规则； • 熟悉临床试验流程及文件管理要求； • 和相关内外部责任人保持沟通，以确保在文件处理过程中发现的问题能得到及时妥善的解决。 任职资格 • 20届学生，本科学历及以上，有药学，生物学等专业背景优先考虑； • 英语听说读写流利； • 熟练使用电脑操作系统和办公软件； • 每周至少能保证三天，并至少持续三个月