1.负责药品生产质量管理规范(GMP)文件的整理与梳理工作。
对文件进行分类科学管理,按时归档,确保文件的准确性、系统性、完整性。
2.负责系统线上工作。
3.上级领导交办的日常性事务。
4.要求工作认真细心。
5.药学或相关专业大专及以上学历。
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