质量文件管理实习生
2022-09-18 20:02:47 刷新
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职位描述:

1.负责药品生产质量管理规范(GMP)文件的整理与梳理工作。

对文件进行分类科学管理,按时归档,确保文件的准确性、系统性、完整性。

2.负责系统线上工作。

3.上级领导交办的日常性事务。

4.要求工作认真细心。

5.药学或相关专业大专及以上学历。

投递要求:
简历要求: 不限
截止日期:2020-06-30
工作地点:
北京市通州区漷县镇南凤西一路8号 收起地图
求职中若出现虚假宣传,收取财物等违法情况。请立即举报

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