临床协调员（CRC），隶属于机构管理组织（SMO），主要工作内容如下：

1、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料；

2、协助研究者管理研究资料；

3、协助受试者筛选、随访；

4、协助研究者填写病例报告表；

5、协助临床监查员（CRA）完成监查工作；

6、协助研究者、CRA完成数据答疑；

7、协助研究者完成严重不良事件（SAE）报告；

8、公司指定的其他相关工作。