岗位职责:
1、 起草、修订部门内的生产、卫生、工艺设备等管理标准和操作程序及所有记录类文件,以及部门内部文件的管理;
2、 负责车间偏差调查、变更、验证、员工培训等GMP活动;
3、 监督指导各岗位按相关要求有序进行生产,监督;负责车间产品工艺过程关键信息、质量信息统计汇总分析;
4、 负责原辅料新厂家的小试实验,产品质量信息统计分析,生产工艺优化,工艺设备验证;
5、 将所辖工作情况向上级领导汇报。
任职要求:
1、本科及以上,药学、药物化学、制药工程相关专业,英文CET4以上;
2、认真、自信、上进心强。
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