岗位职责：

1.   学习并理解临床数据研究文件，包括但不限于研究方案、(e) CRF、数据验证计划、数据管理计划、eCRF 填写指南、SAE 一致性核查计划等

2.   执行数据库 UAT，进行纸质研究的数据录入、数据核查和质疑管理

3.   在实验室模块中录入当地实验室正常值范围

4.   SAE及外部数据的一致性核查

5.   生成临床数据状态报告

岗位要求：

全日制大四或研三学生/应届生，医学、药学、生物学、生物医学或相关专业优先

可以熟练使用 Microsoft Office Suite 工具（Outlook、Word、Excel 等）

英语读写能力佳

实习期可以保证至少半年，且每周实习两天及以上者优先