实习生以学习技能和提高自己为主要目标，在职责范围内完成力所能及的工作，对于有兴趣和有能力的同学，可以在毕业前享受正式员工同等待遇。

临床监查员（CRA），隶属于合同研究组织（CRO），主要工作内容如下：

1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；

2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；

3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；

4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；

5 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；

7 协助医学写作类的相关工作；

8 完成公司交办的其它工作。