工作职责:
1、 认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定,确保无违背GMP规范行为,保证无EHS事故发生。
2、 负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验,及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等,并按检验周期及时完成。
3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证,按时完成。
4、 参与相关OOS/OOT及偏差的调查,有义务避免同类偏差反复发生。
5、 执行实验室的5S,保持实验室的整齐、干净、有序。
任职要求:
全日制本科学历,医药相关专业(专业包括但不仅限于:应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物技术、生物工程等)
你将获得:
1.理论实践相结合的医药质量管理经验;
2.国企和外企结合的工作氛围及实习经历;
3.转正后每年1-2次的调薪机会,各种福利拿到手软;
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