岗位职责: 1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等； 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训； 3、严格执行项目文件要求，确保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收； 4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护； 5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。 任职要求: 1、学历：2026应届生，本科及以上学历，药学、医学相关专业； 2、综合能力： ①有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力； ②有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； ③较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差； ④熟练使用各种办公软件及设备，有一定的英文基础。 3、需接受毕业前实习3个月及以上。