1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4. 获知后24小时内报告复宏汉霖上市产品安全性信息（不良事件、其他可导致不良事件的情形和意外治疗效果）。 任职资格: 1 2025年及以后毕业的在校大学生。 2 - 本科及以上学历，医药、生命科学、统计学等相关专业优先。 3 - 每周至少工作 3 天，可以实习3个月及以上 。 4 - 具备较强的学习能力和适应能力，良好的沟通能力和人际交往能力。 5 - 意向在医药销售行业长期发展。