工作职责 1. 保证所有CSR（临床研究报告）活动按照规定时间执行并符合工作惯例； 2. 在CSR工作流程中，积极制定和遵循明确的优先事项，以确保及时完成CSR，以便实现监管的提交； 3. 条件允许的情况下，对任何审计结果作出适当的回应； 4. 积极寻求与CSR协调员角色相关的技术培训及个人能力培训； 5. 通过确保个人目标的实现以追求团队目标的实现，促进部门目标的实现，并确保收集相关指标，以便职能部门能够监控并解决目标、掌控并提交就绪的问题； 6. 为了在所有治疗领域实现文件编制的效率和质量效化，确保所吸取的经验在各个项目中共享和应用，并实施既定的策略，以实现持续的过程改进，从而实现杰出的文件管理。 任职资格 1. 2020年全日制大学毕业生； 2. 能保证参加3个月的储备期工作，每周3个工作日及以上； 3. 你将参与到辉瑞全球研发项目中，所以英语是不可或缺的基本沟通技能，我们希望你熟练掌握英语听、说、读、写能力； 4. 追随数码潮流的你，至少要熟练使用Windows办公系统：Word, Excel, Power Point统统能搞定。