工作职责 1. 对辉瑞全球临床研究（包括临床研究报告、安全报告及研究机构启动资料等）以及药品注册文件（包括注册申报及上市后许可资料等）进行编辑出版和质量控制； 2. 参照各国家和地区关于药品注册要求，保证注册文档的高质量、时效性及合规性； 3. 接触不同的业务流程，并对其提出改进及优化方案。 任职资格 1. 2020年全日制大学毕业生； 2. 能保证参加3个月的储备期工作，每周3个工作日及以上； 3. 就读于生物、医学、药学、计算机、信息管理、英语及相关专业； 4. 注重细节，并且拥有的组织协调能力； 5. 参与不同的合作项目，并具备同一时间多任务处理能力。 ； 6. 可以独立开展工作，能够独立协调和管理项目时间进度，确保每一个项目按时完成； 7. 你将参与到辉瑞全球研发项目中，所以英语是不可或缺的基本沟通技能，我们希望你熟练掌握英语听、说、读、写能力； 8. 追随数码潮流的你，至少要熟练使用Windows办公系统：Word, Excel, Power Point统统能搞定。