坐标：北京-朝阳区

强生集团-药品注册-实习生

工作职责：

1.完成新产品立项有关的部分调研、评估工作； 2.制定注册项目的预算、计划、进度追踪和总结； 3.审核药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报； 4. 负责申报过程中现场核查的协调准备工作； 5. 负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪； 6. 负责对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持； 7. 负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并根据需要对注册申请资料进行补充；

任职要求： 专业不限，优选科学相关的、药学、医学相关的、语言、市场相关的。 关键要素：沟通好，积极向上，主观能动性强，渴望在医药行业发展。 时长：4-6个月，长期的优先考虑。