1. 对辉瑞全球临床研究（包括临床研究报告 、安全报告及研究机构启动资料等）以及药品注册文件（包括注册申报及上市后许可资料等）进行编辑出版和质量控制； 2. 参照各国家和地区关于药品注册要求，保证注册文档的高质量、时效性及合规性； 3. 参与对各业务流程的改进及优化。 任职资格 1. 生物、医学、药学、计算机、信息管理、英语专业大学及以上学历 ,一周可以实习3天为期6个月； 2. 注重细节及的组织协调能力； 3. 按照不同的技术要求，同时处理多个任务的能力； 4. 能独立协调和管理项目时间进度，确保项目按时完成； 5. 熟练的英文听、说、读、写能力，熟练使用MS Office。