工作职责： Basing on GMP and corporate document requirements, complete the document optimization , localization, translation, and taking effective. 基于法规和企业文件要求，将文件格式进行优化，更新，翻译和上传系统生效。 Batch records preparation, distribution, scanning and receiving. 记录准备，发放，扫描上传至公盘，整理回收 Consumables storage management, PR initiation, receiving, inventory count and adjustment 耗材库存管理，请购， 收货，库存盘点和调整 Production data collection and summary. 生产数据收集和汇总。 Other related projects or tasks. 其他协助工作 职位要求： 本科或硕士在读，生物学，医学检测，药学，生命科学，生物医药等相关专业； 细心、责任心，乐于并善于沟通； 具备较好的英语读写能力； 每周工作至少3天，实习时间持续至少5个月，如不能满足请勿投递。 工作时间：周一至周五8:30-17:00 工作地点：上海周浦