职责内容：

1. 参与生产质量管理规范的建立过程； 2. 根据公司制定的生产计划，参与并辅助生产团队完成生产； 3. 参与对生产过程监督及管理，同时参与生产质量控制，保证生产质量； 4. 参与新产品的设计转换、试生产等工作，参与生产工艺和生产流程的改进过程，参与生产文件审核及修订过程； 5. 参与根据GMP要求制定生产部制度及相关体系文件的过程； 6. 参与生产人员进行GMP及质量管理过程方面的培训； 7. 参与产品质量问题分析； 8. 配合体考相关工作，辅助领导完成国家、省、市药监系统日常监督检查。

任职要求：

1. 全日制本科以上学历，医药、生物工程等相关专业。 2. 拥有GMP意识，了解GMP生产标准和规范，了解医疗器械相关法律法规；有较强的安全质量意识；

3. 具有良好的沟通能力及组织协调能力。