在罗氏,我们鼓励每位同事展现真实的自己;我们欣赏独特且出众的品质。罗氏的文化鼓励积极的表达、开放的对话和真诚的连结,在这里,你将因为做自己而被重视、接纳和尊重,并得到个人的提升和职业的发展。所有的这一切,都是为了更好地预防、阻止和治愈疾病,并确保医疗资源的可及性和可持续性。欢迎加入罗氏,一个重视每种声音的地方。
职位
工程项目支持和运行准备阶段:
● 在直线经理的指导下,参与新厂房的设计和建设,包括但不限于工厂验收测试 (FAT)、现场验收测试 (SAT)、安装运行性能确认 (IOPQ) 等,为项目交付做出贡献。
● 参与生产工艺的初步开发和优化。
● 参与运行准备工作的实施。
● 接受生产设备操作,无菌灌装,灯检, CCS 实施等方面的培训并获得相关资质。
日常运营阶段:
● 确保日常操作符合罗氏的GMP/SHE及相关法规要求。
● 执行日常生产操作并填写GMP记录,确保所有生产活动的数据准确性、完整性和可追溯性。
● 在生产过程中实施冷链管理。
● 熟悉掌握相关IT系统操作,例如SAP、MES。
● 执行其他分配的任务。
任职要求:
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大专及以上学历,药学/生物学/药品质量与管理 等相关专业。
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熟悉cGMP及制药行业相关法规,尤其是生物制药行业相关法规。
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熟悉生产工艺流程和设备的操作。
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良好的沟通能力、能够跨部门协作并建立积极的互动关系。
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积极主动,有较强的责任心,工作细致,认真负责。
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具备基本的英语沟通能力优先
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2027届毕业生优先,实习表现优异有转正机会。
我们是谁
打造更健康的未来是促使我们创新的动力。全球超过100,000名员工共同致力于推进科学,确保今天和明天的人们,都能获得高质量的医疗资源。我们的努力帮助了2600多万人使用我们的药物进行治疗,我们的诊断产品运行超过300亿次检测。罗氏通过赋能探索新的可能、激发创造力并保持高标准以提供突破传统的医疗解决方案,对全球的医疗环境带去推动和影响。
让我们一起,构建更健康的未来。
罗氏提供平等的职业发展机会。