1、参与工艺规程、重要生产操作规程和其他生产管理文件的制定，并协助负责人监督实施。 2、协助审核各车间生产任务和计划，协调生产与设备、物料及其他部门的配合与协作，解决生产过程出现的问题。 3、在生产管理中贯彻执行国家药政法规和政策，协助督促各车间按GMP组织生产，确保产品按批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。 4、负责主要制剂设备的独立操作或者维修. 5、上级交代的其他任务。