1. 编写，整理产品注册资料；

2. 跟进和办理产品注册中所需的各项工作；

3. 配合完成医疗器械产品临床试验相关工作；

4. 参与公司开发技术文编辑写管理工作；

5. 公司及部门安排的其他相关工作；

工作技能要求：

1. 有2年以上的工作经验

2. 从事过项目，开发，质量相关工作优先考虑

3. 有医疗器械行业工作经验、文笔好的优先考虑

其它要求： 本科以上学历，硕士优先，英语四级，可接受应届生。