职责描述:
1、负责细胞治疗用载体或质粒纯化工艺的优化及放大、生产;
2、负责编写和修改纯化工段批生产记录以及与GMP相关的SOP文件;
3、负责相关仪器、设备等的管理与维护;
4、根据上级安排的实验任务,进行规范实验操作并进行规范化记录及数据分析;
5、完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职要求:
1、生物技术、生物科学、生物医学工程等生物相关专业本科及以上学历;
2、有质粒、病毒载体(慢病毒,腺病毒、AAV等)、或单抗、融合蛋白纯化经验者优先;
3、有GMP环境生产经验及能够看懂国外文献资料的优先。