工作职责 1.日常医疗器械注册文档的整理、汇总、盖章打印； 2.法规技术平台资料的维护和整理； 3.协助进行法规的调研和相关医疗器械注册的辅助工作； 4.其他项目需求事务。 任职资格 1.工作时间：周一到周五，8 小时工作制； 2.工作期限：6 个月； 3.踏实肯干，做事认真，学习能力强，有责任心； 4.英文水平至少通过大学英语四级，考过六级、托福、雅思优先考虑； 5.理工专业背景，其中生物医学工程专业优先考虑。