岗位职责：

1、负责公司产品国内外的注册认证工作并跟进进度； 2、负责国内外不同国家和地区的相关法规/标准贯彻、导入和培训工作； 3、负责项目开发的法规导入相关工作。

任职资格：

1.生物医学工程专业相关专业, 本科以上学历; 2.熟悉医疗器械公司或医疗器械代理公司，从事注册、法规工程师的优先录用; 3.熟悉常用办公软件（Microsoft Office）的应用能力，良好的沟通协调及团队合作能力;