岗位职责： 1、日常医疗器械注册文档的盖章、打印、整理、汇总； 2、法规技术平台资料的维护和整理； 3、协助相关区域的法规的调研及注册辅助工作； 4、协助中英文临床文献检索、汇总； 5、其他项目需求事务。 任职要求： 1、本科及以上学历在校生，药学、化学、生物医学工程等理工科专业； 2、踏实肯干，做事认真，学习能力强，有责任心； 3、已过大学英语四级考试； 4、实习时间：23年1月-12月，每周3天。