1、负责医疗器械材料、供应商资质的审核和系统主数据的建立，保证资质合规和系统主数据信息的准确。 2、合规资质的存档；

3、完成部们经理交代的其他工作。

任职要求：

1、熟练操作word excel等基础办公软件； 2、全日制专科及以上学历，药学、医学等相关专业。