岗位职责: 1、确保所有药品生产活动严格符合 GMP 和公司内部的质量管理政策。 2 、按照生产计划和时间表进行药品生产。 3、负责对生产现场进行有效管理，包括人员穿戴防护、现场记录填写、物料平衡、生产作业执行、批号确认、清场、包装和标签领用、标识牌状态等。 4、负责生产记录和文件管理，记录和维护相关生产文档，如生产记录、批记录和操作规程，确保数据的完整性。 5、负责现场异常管理，将生产中发现的问题和异常情况及时上报质量，协助识别根本原因并采取纠正和预防措施。 6、协助设备维护和保养，确保设备处于良好的工作状态。 任职要求: 1、应届毕业生，大专及以上学历， 药学、制药工程、物流管理等专业； 2、了解GXP等相关法规，有药企或医药流通企业相关实习经验优先考虑； 3、具备良好的沟通能力，解决问题的能力和人际关系能力，责任心强、认真负责，严谨细致。