1.负责现有产品完成临床试验并整理临床实验文档，负责在项目推进过程中，及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；

2.负责协助医院完成临床试验的前期试验流程验证，按照相关法律法规和公司SOP，GCP，执行临床试验，确保临床试验质量和进度；

3.负责与研究者、机构保持良好、适时的沟通，维护合作关系。

要求：

1.医学检验、生物工程、临床医学等专业;

2. 参与过GCP培训，有GCP证书，有临床项目管理经验者优先；

3.从事过三类IVD临床、注册工作者优先;

4. 具备良好的沟通表达能力、文档编写和整理能力，责任心强，具有团队合作精神；

4.可以适应短期出差。

备注：

公司提供公寓住宿，可转正，实习期可抵扣试用期。