QA-现场监督员
2022-06-15 21:02:17 刷新
80-100/天 深圳 大专 5天/周 实习8个月
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职位描述:
1生产过程监督工作 -检查、监督、跟踪生产质量全过程运行情况,完成现场药品检验工作; -参与生产中的偏差调查、原因分析和初步评估整改措施可行性; -对生产过程中发现的物料异常进行暂控,并向相关人员反馈; -对不合格中间品、成品进行暂控,协助处理不合格品。" 2体系运作情况考核和评价 -完成对各生产环节的月度考核工作; -负责受托企业缺陷整改跟踪与汇报; -参与体系考核评价标准的修订,提出修订完善意见。" 3日常取样工作 -完成日常取样送检工作。 -及时整理上交取样记录、及时送检取样物料样品等。 -取样数量及时记录,保证记录原始真实、计算正确,对取样样品的准确性负责。 -取样过程中发现的样品异常或不合格如实及时上报。 " 4质量信息分析 -整理汇总产品生产质量信息,制作质量信息报表并向相关人员发布; -定期整理汇总和分析产品质量,协助利用数据统计工具和方法完成质量报告; -依据质量信息分析结果,提出产品生产工艺和质量改进意见。" 5批记录复核工作 -整理收集产品批生产记录,对各关键生产环节进行监督签字; -初步审核批生产记录的完整性、合规性,提出修订意见; -参与审核批生产记录模板格式,提出修订意见。" 6验证及变更工作 -完成部门下达的验证及变更跟踪等工作; -协助整理收集验证和变更资料,初步审核资料完整性。" 7质量投诉处理

-参与处理药品质量投诉并跟踪改进。

表现者有机会转正,欢迎投递简历。

投递要求:
简历要求: 中文
截止日期:2019-12-15
工作地点:
深圳市龙华新区观澜高新园区观清路1号华润三九医药工业园 收起地图
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