如果你意愿从事临床行业，并立志未来做一名的临床监查员，IQVIA 将成为你成功的基石！

职位名称 ：CTA临床研发助理实习生 

所属部门：临床研究部

工作地点：北京/上海

职位综述：在部门经理和其他指定临床团队成员的指导下, 为项目提供行政支持，并根据需要协助一般管理职能，无需具备医学知识，但如果你对新药上市前的临床试验感兴趣，你将学到你希望学到的所有知识；

任职要求：

1）计算机技能：能够使用Microsoft Word, Excel和PowerPoint；

2）英文：读写熟练，听说能够进行沟通；

3）具备有效的时间管理和协调组织能力；

4）能够与同事，经理和客户等建立和保持良好的工作关系；

5）细心、耐心、踏实、严谨的完成各项任务，并做好总结汇报；

专业学历要求：

本科以上，不限专业，医药学、行政、商科、英语专业优先

岗位职责：

1）协助临床监查员/（驻地监查员）、监管部门、项目启动部门在限定时间内，准确地更新、维护临床系统；

2）协助临床团队进行监管，并帮助项目启动部门准备文件、处理临床试验中心的信息，根据一定的SOP程序处理、分发、归整报告等文档，并定期协助检查文件的完整性；

3）协助项目运营，管理病例报告表，归纳总结存在的问题及其他临床数据；

4）作为申办方和研究中心间的联系人接触临床团队，项目，保证相关文档的完整性；

5）协助临床监查员/（驻地监查员）完成中心访视，批件的申请，以及监测所需相关培训；

6)   协助项目经理和监察员寻找供应商进行文件翻译、中心设备等器材的及时供应，协助财务和申办方进行物资结算和供应；

7)   协助项目经理准备项目会相关文件，完成会议纪要；