工作职责:
1、负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。
2、参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。
3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。
4、 负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。
5、 完成上级交办的其他任务。
任职要求:
全日制本科学历,医药相关专业(专业包括但不仅限于:制药工程、药学、生物技术、生物工程等)
你将获得:
1.理论实践相结合的医药质量管理经验;
2.国企和外企结合的工作氛围及实习经历;
3.转正后每年1-2次的调薪机会,各种福利拿到手软;
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