1、在班组长的带领下，按GMP规范要求，完成药品生产任务。 2、严格执行生产工艺规程、SOP、工艺纪律及各项管理规程；遵守安全生产操作规程、劳动卫生管理制度；  3、对所使用的容器、工具、设备及领用物料、中间产品实施定置管理及状态标志管理，并认真复核，防止药品被污染和混淆；

4、在生产过程中发现技术问题及其它异常情况，及时向班组长汇报，并协助解决；

任职要求 1、高中及以上学历。接受应届毕业生，可转正。 2、药学相关专业或者有在药厂工作过的优先考虑 3、吃苦耐劳，愿意接受两班倒的工作安排