工作职责 ①.日常国际区域医疗器械注册文档的盖章打印、整理、汇总 ②.法规技术平台资料的维护和整理 ③.协助国际区域法规的调研和相关国际区域国际注册的辅助工作 ④.其他项目需求事务 任职资格 ①.工作时间:周一到周五，8 小时工作制，有项目需求时，能配合加班。 ②.工作期限：4-6 个月 ③.踏实肯干，做事认真，学习能力强，有责任心 ④.英文水平至少通过大学英语四级，考过六级、托福、雅思优先考虑 ⑤.英语、外贸、医药、理工专业背景，其中生物医学工程专业优先考虑