1. 搜集、整理及编写公司体系文件； 2. 负责医疗器械产品技术要求等注册文件的编写； 3. 负责就注册相关检测、技术问题与检测机构和审评机构沟通协调，及时跟踪注册检测进度，发现并解决问题。

职位基本要求： 1. 良好的快速学习能力，积极主动，责任心强； 2. 良好的沟通协调能力； 3. 熟练运用各种办公软件。