职位职责1、负责第一、二、三类医疗器械生产许可备案及变更办理；2、负责质量数据收集、汇总及上报；3、国内法律法规收集及体系文件修订；4、协助应对外部机构审核及协助管理评审会议资料的编制等。

职位要求1、本科及以上学历，生物医学工程、生物工程、药学相关专业；2、善于交流、有授课经验者优先；3、良好的文采功底，逻辑性强；4、有一定的抗压能力，接受一定程度加班。