【岗位职责】
首营资料审核及管理;
收集药品质量标准,建立药品质量档案
GSP进销存数据上传;
制作质量记录和单据、数据的审核、核对、整理及保管;
关注国家药品质量动态,贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规,督促执行公司GSP;
负责处理销售过程中药品的质量查询、顾客投诉等异常情况;
协助部门负责人做好质量培训工作;
其它质量相关项目支持工作。
【任职要求】
药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历;
熟练掌握常用office办公软件;
具备良好的沟通能力,学习能力强;
有质管员证者优先考虑。
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