工作职责： 

1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等； 

2. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等； 

3. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作； 4. 支持CRA临床研究监查团队的工作。 

职位要求： 

1. 本科以上学历，医药学等专业优先； 

2. 英语水平良好，有较强的读写能力； 

3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力； 

4. 有较强的团队合作精神； 

5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 

6. 熟练使用各种办公软件及设备。