核心职责: 1. 干预方案标准化与智能化 SOP 搭建： 协助医学团队梳理针对代谢异常人群的生活方式干预标准作业程序。将晦涩的临床指南转化为用户易执行、可量化的每日行动清单。 AI 辅助探索： 参与探索如何利用 LLM (大语言模型) 工具优化患者管理流程。协助调试“自动化反馈话术”，提升受试者在依从性管理方面的体验与效率。 2.临床试验文档与伦理申报 医学文档撰写： 在指导下，协助撰写或完善临床试验的关键文档，包括但不限于《研究方案 (Protocol)》、《受试者知情同意书 (ICF)》及《研究者手册》。 伦理合规支持： 负责整理伦理委员会 (IRB) 申请所需的各项资料，确保文件符合 GCP (临床试验质量管理规范) 要求，协助推进伦理审批流程。 3.项目执行与数据协作 受试者管理： 协助临床协调员 (CRC) 进行受试者的招募筛选、入组宣教及随访排期管理。 数据整理： 负责临床数据的收集、录入与基础清洗（如饮食记录、身体指标数据的标准化），确保数据的真实性与完整性。 4.科研文件资料协助整理。 任职要求: 专业背景：临床医学、公共卫生（流行病/统计）、营养学、药学或相关专业，本科高年级或研究生在读。有医院营养科实习或参与过临床课题（IIT）经验者优先。有营养师注册者优先。 关键能力：1.医学逻辑强： 具备良好的医学文献检索与阅读能力（中英文），能快速提炼循证依据。 2.文笔严谨： 具备优秀的医学写作能力。 3.工具熟练： 熟练使用 Office 办公软件；对 ChatGPT / AI 工具有实际使用经验或浓厚兴趣，会用科技手段解决重复性工作。 综合素质：细致负责： 对临床伦理和数据质量有敬畏心，工作不浮躁。 沟通顺畅： 能与医学专家及受试者进行有效沟通。