1、协助临床试验项目经费预算，CRO公司、研究机构、统计单位的筛选、合同拟定； 2、协助起草项目试验方案、负责项目实施所需物资的准备；负责分管临床项目合同的执行、费用申请及报销； 3、协助临床试验中的有关准备；监查/督查临床试验，控制临床试验质量和进度； 4、协助撰写临床有关的申报资料；迎接国家主管部门对研制现场的核查前的自查及准备工作；协助准备项目现场答辩资料； 5、协助临床试验机构、临床研究专家的资源的建设及维护。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、药理、药学、临床统计相关专业，临床医学优先，有项目管理经验者优先； 2、具有药物临床项目独立运作经验；具有较强的科研思维能力和学习能力，综合素质高；