岗位职责：  文献检索与总结。  参与早期研发阶段，参与临床药理学相关研究的数据QC、分析与总结、报告起草与撰写；  可以分析与整理临床前药理学、毒理学、药代动力学等资料，为临床试验的合理设计提供相应的支持；  可以运用定量药理或建模工具，或者有PopPK、E-R模型等经验；  撰写并日常汇报临床药理相关工作的进展、结果等（中文和英文）；  对临床相关职能部门提供必要的协调与支持。 任职要求：  本科以上/在职硕士学历【最理想是在读研一、研二学生】；  药代动力学、临床药学、临床药理学、定量药理学、生物学、生物统计等相关专业；  可熟练应用临床药理/定量药理相关的工具/软件；  有临床药理和/或定量药理学相关工作经历和/或有新药研发项目经验者优先；  具有较强的学习能力和适应能力；  工作认真，具备较强的责任心和主人翁意识、较强的解决问题能力；  具有良好的沟通协调能力及团队协作精神；  熟悉《药品管理法》、GCP、临床药理相关法规指南等法规；  须熟练应用文献检索，良好的英文水平（读写说）。