1.负责中间产品的放行和洁净区沉降菌检验报告的审核放行;

2.负责车间批生产指令单和批生产记录的审核;

4.负责车间生产现场的日常监控，督促车间贯彻执行SOP;

5.关注各批次产品的生产质量情况和技经指标完成情况;

6.负责年度产品质量回顾分析和洁净区沉降菌监测报告;

7.负责加速试验样品的送检和日常管理;

二、其他要求

1.2020届应届生优先考虑，药学相关专业优先

2.具有敬业精神，有较好的团队合作意识

三、其他要求

4.五险一金、补充公积金、高温补贴、绩效奖金、免费体检等