【主要职责】：

1. 跨部门沟通及协作：与公司内部业务相关部门沟通，协作完成项目立项文件的撰写和审批流程、注册资料的内部审批流程、注册样品的准备与寄送、海外客户及药监部门的审计相关内部协调工作、部门SOP的发展和维护等相关事务。
2. 国际注册用文件的发展和维护：中文产品资料的收集、整理、分析和汇总，英文产品资料的翻译、校对、维护和更新。
3. 国际申报项目的管理：协助海外合作项目的执行和推进。
4. 外部客户的沟通和管理：在必要时与外部合作伙伴沟通，满足海外注册所需资料和流程的要求，解决客户疑问，确保项目按计划开展。

1. 本科以上学历在校学生，医药相关专业优先
2. 良好的英语读写能力。
3. 熟练使用Excel、Word、Powerpoint等办公软件。
4. 每周至少3天实习工作。