工作地点：北京 实习时长： 3-6个月（每周至少出勤3-4天） 岗位职责 • 支持药物/器械警戒相关日常工作，包括疑似不良反应/不良事件信息的整理、跟踪及基础汇总； • 协助开展与临床研究，产品安全性相关的文献检索与信息整理； • 协助药物警戒相关文件的整理、归档与版本管理（如报告、表格、培训或沟通记录等）； • 支持临床试验项目的日常管理工作，包括试验文件整理、进度信息汇总及会议纪要整理； • 协助准备和维护临床试验相关资料（如方案、伦理或监管相关文件等）； • 完成部门交办的其他与药物警戒及临床研究相关的支持性工作。 任职要求 • 医学、药学、公共卫生、生物医学工程或相关专业本科（大三/大四）或硕士（研一/研二）在读； • 对药物警戒或临床研究相关工作有兴趣，愿意从基础工作中系统学习行业规范； • 具备良好的文献检索能力，能够在常用数据库中查找与药物安全性或临床研究相关的文献； • 大学英语六级（CET-6）或同等水平，能够阅读并理解英文医学/药学文献的主要内容； • 具备良好的责任心与执行力，做事细致、有条理，具备一定的沟通与协调能力； • 熟练使用 Office 办公软件（Word / Excel / PPT），具备较好的文档整理能力； • 每周可实习不少于 3 天，实习期 3–6 个月 者优先。