工作职责 1.负责审核指定的MI文档; 2.科学理解MI文档和相应的参考文献内容; 3.根据原文献,核查MI 文档的数据、拼写和一致性,确保MI文档的整体质量; 4.在指定的时间范围内完成MI文档的核查; 5.根据需要与文档作者和评审员沟通; 6.与项目负责人/主管沟通并上报存在的问题; 7.改善流程及其他可能出现的特殊问题。 任职资格 1. 2020年或2021年全日制大学毕业生; 2. 就读于医学,药学,临床检验,生物类,公共卫生,医学英语,生命科学或相关专业; 3. 你将参与到辉瑞全球研发项目中,所以英语是不可或缺的基本沟通技能,我们希望你具备较好的英语听、说、读、写能力,并能较好地理解英文医学术语; 4. 能浏览医学文献,同时准确并快速地在医学文献中定位需要查核的文档信息; 5. 具备很强的分析能力并具有较高的积极性和较强的责任心,对细节有良好的把控; 6. 熟练使用Windows办公系统:Word、Excel、Power Point; 7. 实习期至少4个月,一周至少3个工作日。
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