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QA实习生
2025-07-11 18:12:54
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职位描述:
岗位职责: 1.负责生产车间现场监控,产品批记录的审核,质量关联的偏差处理; 2.负责生产车间的环境监控; 3.负责质量管理文件的起草,参与与GMP有关的文件审核等工作。 岗位要求: 1.药学/生物/制药工程等相关专业本科以上学历; 2.具有扎实的专业基础知识,了解药品生产、质量管理等相关工作; 3.了解国内外GMP相关法律、法规、指南。
投递要求:
简历要求: 中文
截止日期:2025-07-20
工作地点:
海南省/海口市/秀英区 海南倍特药业有限公司
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