工作说明 1：广告材料： 按照上海市药监局的要求准备广告材料，并递交CFDA审核。扫描获批准的广告材料并按照法规要求归档文件。 2：注册文件 帮助北京同事打印注册或临床等法规文件，按要求盖章。并负责将文件邮寄到北京。 3：法规文件 负责收集并监控中国法规的变化。 4：经销商，供应商，产品管理 收集整理经销商，供应商，产品的资质文件 5：完成主管安排其他工作。 要求 本科学历及以上在校生 制药，药学，计算机，医学，生物，检验等专业要求 学习能力强 每周来三天左右 做事认真踏实 熟练使用Email ,EXCEL， WORLD等办公软件。