工作内容： 主要负责公司质量管理文件记录，培训等工作，并支持质量部门负责的基础相关活动，包括但不限于： 1） 支持工厂质量相关文件记录和文件格式确认，文件和记录的分发等工作； 2） 支持培训的协调和记录归档受控等工作； 3） 支持外部和内部审核等行政工作； 4） 支持质量管理电子系统操作和维护管理工作； 资质要求： 1） 医疗器械法规、药物化学、药学或其他相关专业的候选人优先考虑； 2） 对医疗器械法规和质量体系了解，或者有相关工作经验者优先考虑； 3） 对微软Microsoft操作熟练； 4） 良好的英语能力 备注：每周保证 3天及以上的工作时间 （周一和周三必须要在），并工作到2026年9月底。