岗位职责: 1. 在PM指导下根据临床试验方案进行临床基地调研及筛选; 2. 确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件; 3. 熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动; 4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性; 5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。 任职要求: 1. 药学或医学相关专业,本科及以上学历; 2. 了解药物或器械临床监查工作内容; 3. 善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力; 4. 能承受一定的压力,工作细致认真。
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