1. 审核、整理各经销商、供应商、厂家、第三方运输公司等的资质，建立质量管理档案；

2. 首营资料的收集、审核、存档，系统中试剂资料的建档维护和更新；

3. 根据法规要求整理培训资料；

4. 医疗器械不合格情况、不良反应的记录与汇总；

任职要求：

1、医学检验全日制统招本科及以上学历；

2、熟悉国家、地区质量管理行业的标准、法规、政策；具备质量管理基础知识；

3、为人正直，责任心强，工作仔细认真，服从工作安排，有良好的服务意识，有较强的沟通能力和团队协作能力。