1、严格按照SOP和批记录进行GMP中试车间纯化工段的操作，包括层析，过滤，UF/DF，缓冲液配备等相关单元操作；  

2、确保操作符合GMP要求，协助所在工段生产相关的偏差和变更的处理； 

3、参与GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行； 

4、协助所在工段设备日常维护及生产数据的总结； 

5、协助高级技术员和主管进行项目转移和放大。 

6、负责工段原材料耗材管理，工作区域清扫清洁，完成上级分配的临时性工作。

任职条件： 

1、本科或以上学历，生物化工、制药工程、生物化学及相关专业21届毕业生

2、有层析，过滤，下游纯化及一次性产品操作经验为佳；  

3、有GMP相关专业知识背景；  

4、良好的责任意识，具有团队合作精神，有较好的沟通能力；

5、具有一定英语读写能力，熟悉简单的专业术语，能熟练使用办公电脑软件。