岗位职责： 1.协助临床研究项目管理，收集资料、跟进进度、协调沟通与汇报、文档资料整理归档等； 2.协助临床试验项目管理系统构建，参与字段设计与功能调研等； 3.协助管理多中心伦理审查协作，推进伦理联盟运行与沟通等； 4.协助EDC系统开发进度跟踪、测试执行、问题记录与反馈； 5.配合部门完成其他临床研究相关支持工作与临时任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，护理、医学、药学、公卫、统计等相关专业； 2.认真细致、责任心强，具备良好沟通与协作能力； 3.熟练使用 Office（Word/Excel/PPT），会基础数据处理优先； 4.了解临床研究流程、GCP、EDC者优先。