岗位职责：

1、协助所有医学项目的撰写（如报告，海报），给予临床试验从方案设计到监管档案的准备和提交的全程支持；

2、协助完成各治疗领域医学报告，包括临床评估报告，临床试验报告（I到IV期），临床试验方案，研究药物手册，安全性和有效性总结报告，文献综述，背景和既往临床研究的回顾等；

3、保证所有的临床文件严格按照国际标准，FDA、ICH-GCP并且符合电子刊物的出版规定。

任职资格：

1、医学相关专业，硕士及以上学历；

2、CET6，有医学专业英语读写和专业词汇中英互译能力；

3、每周可保证3-5天实习。